Bu çalışma erkek ratlarda methotrexate (MTX) indüklü testis hasarı üzerine Narinjin’in (NRG) muhtemel koruyucu etkisini araştırmak amacıyla yapılmıştır. Toplamda 35 adet erkek rat materyal olarak kullanılmıştır. Ratlar her grupta 7 adet olacak şekilde 5 gruba ayrılmıştır; Grup 1’e (Kontrol) çalışmanın ilk günü tek doz serum fizyolojik periton içi enjeksiyonu uygulanmıştır. Grup 2’ye (NRG 100) 7 gün boyunca oral yolla NRG (100 mg/kg CA/günlük) verilmiştir. Grup 3’e (MTX) çalışmanın ilk günü 20 mg/kg MTX peritoniçi enjeksiyon uygulanmıştır. Grup 4’e (NRG 50+MTX) çalışmanın ilk günü 20 mg/kg MTX uygulaması ile birlikte 7 gün boyunca 50 mg/kg/gün NRG oral yolla verilmiştir. Group 5’e (NRG 100+MTX): çalışmanın ilk günü 20 mg/kg MTX uygulaması ile birlikte 7 gün boyunca 50 mg/kg/gün NRG oral yolla verilmiştir. Sonuç olarak; MTX control grubuna kıyasla malondialdehit (MDA) seviyesini arttırmış ve glutatyon (GSH) seviyesi ile süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve glutatyon perksidaz (GSH-Px) aktivitesini önemli derecede azaltmıştır. Diğer taraftan NRG (100 mg/kg) tedavisi MDA seviyesini azaltmış ve GSH seviyesi ile SOD, CAT, GSH-Px aktiviteleri MTX grubuna kıyasla artmıştır. NRG 50 tedavisi ise MTX grubuna kıyasla SOD aktivitesinde herhangi bir değişikliğe sebep olmamıştır. Aynı zamanda MTX uygulaması testis dokusunda kontrol grubuyla kıyaslandığında caspase-3 ve BCL-3 ekspresyon seviyelerini artırmıştır. Bununla birlikte NRG (hem 50 mg/kg hem de 1000 mg/kg dozda) tedavisinin MTX grubuna kıyasla caspase-3 ve BCL-3 ekspresyon seviyelerini anlamlı olarak azaltmıştır. Sonuç olarak NRG tedavisi (özellikle 100 mg/kg dozda) MTX indüklü testis toksisitesini azaltmıştır.
In this study the possible protective effect of naringin (NRG) on methotrexate (MTX)–induceddamage on testes of rats was investigated. A total of 35 male rats were used as materials.Animals were divided into 5 groups, 7 rats in each; Group 1 (Control): A single dose injection ofphysiological saline was administered intraperitoneally on the first day. Group 2 (NRG 100): NRG(100 mg/kg b.w./ day) was given orally for 7 days. Group 3 (MTX): Single dose of 20 mg/kg of MTXwas given intraperitoneally on the first day. Group 4 (NRG 50+MTX) 50 mg/kg/day NRG was givenfor 7 days after a single intraperitoneal injection of 20 mg/kg MTX. Group 5 (NRG 100+MTX): 100mg/kg/day NRG was given for 7 days after a single intraperitoneal injection of 20 mg/kg MTX.As a results, MTX increased to malondialdehyde (MDA) levels and decreased glutathione (GSH)level and superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GSH-Px)activities when compared to control group. On the other hand, NRG (100 mg/kg) treatment causeddecreasing the MDA levels and increa the GSH levels and SOD, CAT, and GSH-Px activities whencompared to MTX alone group. NRG 50 mg/kg treatment did not increase SOD activity.Also, MTX treatment increased caspase-3 and B-cell lymphoma 3 protein (BCL-3) expressionlevels in testicular tissue when compared to control group. However, NRG (both at the dose of 50mg/kg and 100 mg/kg) treatment lightened significantly the testis caspase-3 and BCL-3 expressionlevels when compared to MTX alone group.In conclusion, NRG (especially at the dose of 100 mg/kg) treatment decreased MTX-inducedtesticular toxicity in male rats.
